Rasonque está dirigida a determinados pacientes con enfermedad metastásica; el tratamiento no representa una cura y requiere supervisión oncológica.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó Rasonque, nombre comercial de daraxonrasib, una nueva terapia oral para adultos con adenocarcinoma pancreático metastásico. Se trata del tipo más común de cáncer de páncreas y uno de los tumores más difíciles de detectar y tratar.
La píldora se toma una vez al día y actúa sobre distintas formas de la proteína RAS, responsable de estimular el crecimiento de la mayoría de estos tumores. Durante décadas, las mutaciones relacionadas con esta proteína fueron consideradas difíciles de atacar mediante medicamentos debido a su estructura.
La autorización se apoyó en un ensayo clínico con 500 adultos cuyo cáncer se había extendido a otros órganos y había dejado de responder a tratamientos anteriores. La supervivencia mediana fue de 13.2 meses entre quienes recibieron daraxonrasib, frente a 6.7 meses entre los pacientes tratados con quimioterapia convencional. La mediana representa el punto en el que la mitad de los participantes permanecía con vida.
La FDA autorizó el medicamento para personas que ya recibieron al menos una terapia sistémica o que no son candidatas a tratamientos con varios fármacos. No es una cura ni está destinado a todos los casos de cáncer pancreático. La elección dependerá de las características del tumor, la etapa de la enfermedad y la valoración del equipo médico.
Los efectos adversos más frecuentes incluyen erupciones cutáneas, diarrea, inflamación de la boca, náuseas, fatiga, vómito, dolor abdominal, retención de líquidos, pérdida de apetito y hemorragias. El precio anunciado por la fabricante es de aproximadamente 39 mil 800 dólares por un suministro de 30 días, antes de seguros y programas de asistencia.
La aprobación corresponde únicamente a Estados Unidos y no equivale a una autorización automática en México. Revolution Medicines continuará estudiando su tecnología en otros tipos de cáncer, incluido el pulmonar, mientras especialistas analizan si el medicamento puede utilizarse en etapas más tempranas o en combinación con otras terapias.
